Atención temprana y familia

             En julio se presentó un corto  “Los peces no se mojan”, creado por niños con y sin discapacidad. Con el corto se pretende sensibilizar desde la infancia, niños con niños, con y sin discapacidad. El proyecto se llevará a colegios de toda España con el objetivo de mejorar la inclusión de los niños con síndrome de Down en el entorno escolar. Se presenta en un paack de trabajo con un programa educativo para profesores y alumnos para trabajar en el aula los conceptos de integración, igualdad, respeto a  la diferencia, etc.         Los 12 niños protagonistas del corto comparten experiencias en proyecto de creación pintura dibujo, ilustraciones, creación de música etc. Es un proyecto de normalización e integración, estos  niños han trabajo juntos durante 2 años. Muestran cómo sus diferencias no les han separado, sino que les unen cada día más.         Los personajes de esta histori...

      Nuevamente  Miguel Gallardo, nos presenta  un trabajo en  video. El cortometraje busca el mismo objetivo que el anterior    maria-y-yo. ,  s ensibilizar a   la sociedad sobre la cotidianidad de una persona con autismo.         Según palabras de  Miguel Gallardo, “ es una pequeña historia para que todos nos sintamos orgullosos de nuestros hijos por pequeña o aparentemente inútil que sea su habilidad a ojos de la sociedad, nosotros sabemos la importancia que tienen. Después de mucho tiempo de hablar sólo de discapacidades, minusvalías y deficiencias psíquicas o físicas, mi intención era hablarles a los padres de habilidades, de las habilidades de nuestros hijos y de cómo suplen sus problemas con imaginación e inteligencia, no siempre bien comprendida ”.       Cada niño con autismo presenta en su personalidad habilidades diferentes entre si, que aporta y transforma dándole una...

                          Ellen Notbhom es   Autora de libros, columnista y madre de dos hijos con autismo y el TDAH, sus escritos sobre el autismo, las familias y los temas de interés general, se han publicado en muchos paises (En España aún no).   Sus libros  “ Diez cosas que todo niño con autismo quisiera que supieras” ,    “ Diez cosas que tu alumno con autismo quisiera que supieras ”,      “ La Guía de Autismo del itinerario”   y   “1001 Grandes ideas para la enseñanza y crianza de niños con autismo o el síndrome de Asperger ”   han recibido premios y nominaciones.             Ellen Notbhom nos invita  a reflexionar sobre la diferencia, ningún niño TEA es igual, cada familia establece formas distintas de interactuar y cada terapeuta viene de una formación, es preciso unificar empatias con el niño desde todos los fr...

                    Daniel Rodríguez, un  joven de 33 años con parálisis cerebral. Presentó este libro en marzo de 2010. En él reflexiona sobre las dificultades que viven las personas que tienen parálisis, para alcanzar una adecuada inserción social y una vida normalizada.          Nos habla de la falta de recursos, de sus emociones, rechazos y especialmente del sistema educativo, de cómo el sistema trata al niño como un enfermo de …, cuando no lo es y por ello, según sus palabras   "Las personas con diversidad funcional no se tienen que rehabilitar… no están enfermas”          Si el sistema educativo considera a algunos  niños como enfermos, realizará una intervención más rehabilitadora que educativa. Como Daniel bien dice “…no estamos enfermos. Tenemos limitaciones que nos...

              Si por determinadas razones algún niño y su familia han de pagar consecuencias por la crisis, no dudemos que siempre será  aquel al que la sociedad y nuestros políticos den menor categoría, al considerar sus diferencias de grupos minoritarios, menos importantes y algo selectivos,  llegando a la frívola conclusión de que sus necesidades pueden esperar.                 Aquí vemos con claridad  como la Atención Temprana, al no estar bien regulada a nivel nacional y  no ser considerada como un derecho, igual que lo es la educación o la sanidad, quedará  a disposición del político de turno, su ignorancia, su falta de visión de futuro y por tanto pagaran los niños y familias la incompetencia de decisiones despreciables, así como no es menos cierto, que también pagaran por la laxitud de conducta  y falt...

Me gustaron mucho estas diez reflexiones, cuya fuente la encontré en el Blog personal de José R. Alonso | 1. Tienes derecho a estar triste, a estar dolido/a, a llorar, a quejarte. No lo evites, no te sientas mal por llorar tu pérdida, porque eso es lo que ha pasado. Has perdido un montón de planes y sueños de un plumazo, tu panorama vital ha cambiado, nuevas necesidades y nuevos problemas acaban de aparecer. Como en el duelo por la pérdida de un ser querido, has perdido al joven, al adulto que iba a ser ese niño en tus sueños, en tus expectativas. Y como en esos casos, no podrás aceptar tu nueva situación si no pasas por esa etapa de duelo. No te avergüences. Ni tú lo has buscado, ni tienes culpa de nada. La vida nos da unas cartas para jugarlas y solo nos queda hacer con ellas las mejores bazas posibles. 2. Ten calma. Descansa un par de días al menos, todo lo que puedas. No te exijas de momento nada ni a ti ni a la gente que te rodea. No vas a conseguir nada por ponerte a cor...

Hace unos días llegó a mis manos este texto, que lleva por titulo “ el síndrome de Down es contagioso”, al comienzo de mi lectura solo me pareció un texto más, a medida que leo, voy viendo reflejadas muchas familias que conozco, y si veo los cambios, que Wendy Holden autora del mismo, nos ha querido transmitir. Los cambios de los que habla Wendy Holden, los presentan muchos papas que tienen hijos con características especiales. Léanlo despacio y seguro que en algo se identifican. El síndrome de Down es una alteración genética caracterizada por una triplicación del material genético en el cromosoma 21. Esta trisomía ocurre con la primera división del cigoto en desarrollo y, como resultado, hay un material genético extra presente en todas las células del individuo. Recientemente, la ciencia ha descubierto que esta alteración celular es altamente contagiosa. Como consecuencia de ello, los miembros de la familia (e incluso amigos) de las personas con síndrome de Down exhiben a menudo cam...

Les deseo feliz entrada de año 2011. Les dejo con este hermoso video de Keitaro Sugihara. Se acompaña de gran imaginación, sencillez, música y color. Es una forma más, de expresar el arte. SMALL WONDERLAND from KEITARO SUGIHARA on Vimeo . Del fonde de : MILIBROTEKA

María Martínez Castillejos, la mama de Sara que presenta Síndrome de Down, nos pidió que transmitiésemos esta reflexión, sobre una sentencia que se hizo pública el día 11 de agosto de 2010. El Tribunal Supremo falla una sentencia en la que obliga a realizar un pago de 1.500€ mensuales de por vida, a un niño con S. de Down, al que no se detecto la alteración cromosómica tras realizar un diagnóstico prenatal, privando a la madre de poder decidir sobre el aborto de su bebe. Noticia Soy María y tengo 31 años. Cuando nació Sara, sentí gran tristeza en las primeras horas y días de vida, pero al tenerla cerca, darle pecho y sentir su vida, su existencia, el instinto maternal llego a mí como un torrente, que hoy después de tres años continúa con más fuerza. Tras la lectura de la noticia me asaltaron infinidad de preguntas, de todas ellas, inicio mi sencilla reflexión con esta ¿no vale la pena vivir con una discapacidad?, deberían preguntárselo al 6% de la población española a...

No me des todo lo que te pida, a veces sólo pido para ver hasta cuánto puedo tomar. No me grites, te respeto menos cuando lo haces, y me enseñas a gritar a mí también, y yo no quiero hacerlo. No des siempre órdenes... Si en vez de órdenes a veces me pidieras las cosas yo lo haría más rápido y con más gusto. Cumple las promesas, buenas o malas... Si me prometes un premio dámelo, pero también si es castigo. No me compares con nadie, especialmente con mis hermanos. Si tu me haces lucir mejor que los demás alguien va a sufrir, y si me haces lucir peor que los demás seré yo quien sufra. No cambies de opinión tan a menudo sobre lo que debo hacer: decídete y mantén esta decisión. Déjame valerme por mí mismo, sí tu haces todo por mí yo nunca podré aprender. No digas mentiras delante de mí ni me pidas que las diga por ti, aunque sea para sacarte de un apuro... me haces sentir mal y perder la fe en lo que me dices. Cuando yo hago algo malo no me exijas que te diga por ...

Seguro que muchos padres conocen esta hermosa reflexión que les copio hoy. Me han solicitado que la ponga y aquí les dejo..... BIENVENDO A HOLANDA (De Emily Pearl Kingsley) A menudo me piden que describa la experiencia de criar a un niño con una discapacidad, que intente ayudar a la gente que no han compartido esa experiencia única a imaginar cómo se sentirían. Es así... Cuando vas a tener un bebé es como planear unas vacaciones fabulosas en Italia. Compras un montón de guías y haces tus maravillosos planes. El Coliseo. El David de Miguel Ángel. Las góndolas de Venecia. Puede que aprendas algunas frases útiles en italiano. Es todo muy emocionante. Después de meses de ansiosa anticipación, finalmente llega el día. Preparas tus maletas y allá vas. Varias horas más tarde el avión aterriza. La azafata viene y dice: "Bienvenido a Holanda". - ¿Holanda? - dices -. ¿Cómo que Holanda? Yo me embarqué para Italia. Se supone que estoy en Italia. Toda mi vida he soñado con ir a Italia....

Cuando llega al mundo nuestro hijo, ya hemos elabora un imagen ideal de cómo será y que cosas haremos con él para ayudarle a ser persona. Pero creo que hemos de relegar la idea de tener hijos perfectos, porque nadie los tiene y por que tampoco los padres lo somos, todo lo contrario tenemos que aceptar que somos seres con limitaciones. La paternidad y la educación en si misma, no dependen solo de los padres, sino también de la personalidad y características del hijo, por ello tenemos que tener la suficiente sensibilidad para captar las diferencias de ellos, cada niño es un universo único y distinto. Con lo cual educar nunca es tarea fácil. En educación todos tenemos sugerencias, desde mí experiencia siempre valoro la capacidad que pueden tener los padres para saber observar y disfrutar las cosas buenas que manifiestan los hijos, así como saber expresarles afecto y ternura por ello; y para poder conseguir caminar en esa línea, lo más importante es tener tiempo compartido para que aprend...

Hace un año se presentaba este video como spot publicitario impulsado por el Consejo de Europa con la colaboración del Ministerio de Educación, Política Social y Deporte. El nombre de la campaña fue “Tus manos son para proteger” y fue creada por Saatchi&Saatchi. Un spot, que a pesar de que lo he visto muchas veces, no me cansa y creo que deberíamos ver de vez en cuando todos los padres, para que no olvidemos nunca que uno de nuestros deberes y retos hacía nuestros hijos es protegerlos y ayudarles a vivir una infancia feliz. El video fue creado como spot contra la violencia y maltrato infantil, pero si no pensamos que va dirigido en esa línea, podemos muy fácilmente apreciar pautas generales hacia cualquier dificultad que tengan nuestros hijos en el camino de su desarrollo. Detrás de ese niño que se desplaza sin preocupación y disfrutando de aquello que encuentra en el paseo, puedo ver un niño con dificultades auditivas, visuales, comunicativas, de relación, o cognitivas etc…un ni...