Atención temprana y familia

                           La producción 'Cuerdas', de Pedro Solís García, ha obtenido un Goya 2014 al Mejor Cortometraje de Animación Español.                  El corto nos cuenta una entrañable historia de amistad entre María y un niño que asistirá al colegio y tiene serias dificultades de movilidad. La naturalidad con la que los niños se pueden ayudar, pueden compartir y crear actividades en conjunto, será la linea conductora. María encontrará un aliciente diario a su cotidianidad escolar. Es una historia tierna de amistad y amor.                El corto aún no está disponible, todavía ha de ser presentado en algún que otro festival y continuar alzándose con numerosos premios  como por ejemplo, Mención Especial en San Sebastián de Veracruz, premio del Público en la Roda y Mejor Corto y Premio del Público en Vila ...

                  En los últimos meses estoy escuchando muchas referencias  al profesor Robin McWilliam ,( visitó nuestro país en noviembre 2013), un destacado  representante del estudio de modelos y prácticas de atención temprana en contextos naturales centrado en la familia y basada en rutinas. Este modelo tiene una amplia aceptación en Estado Unidos.          En este Programa la familia y su contexto natural, son el eje principal sobre al cual se centra el trabajo del profesional de atención temprana, para alcanzar una adecuada repercusión en el desarrollo evolutivo del niño. Será el terapeuta el que se desplace al entorno habitual y cotidiano del niño para facilitar a la familia las estrategias y soporte formativo que pueda  dar respuesta a las  necesidades específicas que se presentan en cada situación y circunstancia, creando aprendizajes funcionales. La intervención técnica re...

      Fulvio Ervas escritor italiano   nos muestra la historia de un joven autista y su padre. La convivencia de ambos, en múltiples situaciones, tan completas como apasionantes. El titulo muy sugerente ‘Si te abrazo no tengas miedo’ ,  nos narra una historia basada hechos reales. Andrea, un joven autista vive en un mundo propio y particular. Franco, su padre, inicia  un peregrinaje con todo tipo de tratamientos tradicionales, experimentales etc., pero con resultados muy variados, en ocasiones aburridos y en la mayoría poco estimulantes. Será a través del ordenador  como Andrea consiga comunicarse con sus padres y estos comiencen a interpretar los sentimientos de Andrea. La novela nos lleva de viaje, Andrea y Franco inician un recorrido  en moto por el continente americano, que dura 4 meses y realizando   38.000 km . Los sueños de padre e hijo se comparten.

            La fundación Orange ha publicado por segundo año, un informe sobre la incidencia  del tema autismo en la red. Este informe revela como dato muy significativo que se ha producido con respecto al  anterior, un aumento de un 180% de incremento en el número anotaciones e informes publicados en medios, blogs y redes sociales relacionados con el término “autismo”.           En el año 2011 se han producido según el documento de la fundación  136.845 informaciones registrados, un 89% corresponde a mensajes compartidos en redes sociales, un 6% a noticias de medios online y un 5% a blogs.           Queda patente la influencia de las redes sociales como canal de comunicación en el tema autismo, como punto de encuentro elegido por familiares y personas relacionadas con este trastorno.        Otros datos importantes son los referidos publicaciones en blogs pasa...

                    Daniel Rodríguez, un  joven de 33 años con parálisis cerebral. Presentó este libro en marzo de 2010. En él reflexiona sobre las dificultades que viven las personas que tienen parálisis, para alcanzar una adecuada inserción social y una vida normalizada.          Nos habla de la falta de recursos, de sus emociones, rechazos y especialmente del sistema educativo, de cómo el sistema trata al niño como un enfermo de …, cuando no lo es y por ello, según sus palabras   "Las personas con diversidad funcional no se tienen que rehabilitar… no están enfermas”          Si el sistema educativo considera a algunos  niños como enfermos, realizará una intervención más rehabilitadora que educativa. Como Daniel bien dice “…no estamos enfermos. Tenemos limitaciones que nos...

              Si por determinadas razones algún niño y su familia han de pagar consecuencias por la crisis, no dudemos que siempre será  aquel al que la sociedad y nuestros políticos den menor categoría, al considerar sus diferencias de grupos minoritarios, menos importantes y algo selectivos,  llegando a la frívola conclusión de que sus necesidades pueden esperar.                 Aquí vemos con claridad  como la Atención Temprana, al no estar bien regulada a nivel nacional y  no ser considerada como un derecho, igual que lo es la educación o la sanidad, quedará  a disposición del político de turno, su ignorancia, su falta de visión de futuro y por tanto pagaran los niños y familias la incompetencia de decisiones despreciables, así como no es menos cierto, que también pagaran por la laxitud de conducta  y falt...

La Federación de Organizaciones en favor de personas con discapacidad intelectual de Madrid (FEAPS Madrid), la Escuela de Cinematografía y del Audiovisual de la Comunidad de Madrid (ECAM) y Obra Social Caja Madrid han iniciado una andadura especial  con el objetivo de apoyar la Inclusión social de las personas con discapacidad  y han convocado el “ I Edición del concurso de piezas cinematográficas por la inclusión social”.             Un concurso de cortometrajes de titulo genérico “1 minuto. Yo como tú”. De entre todos los recibidos (un total de 60), se seleccionaron dado su alto nivel 15 piezas que pasaron a la segunda fase, durante la cual, se pudo votar a través de internet, el plazo finalizó el día 17 de noviembre. Seguro que el resultado ha sido reñido, algunos de ellos son magníficos. La entrega de premios está prevista para primeros de diciembre.          ...

          Del 1 al 31 de junio de 2011  se realizó en Madrid una exposición de fotografías con Síndrome de Down. La exposición fue organizada por la Fundación S. de Down de Madrid,   http://www.downmadrid.es/    en defensa del derecho a  la vida en todas sus vertientes y una excelente idea para divulgar en  forma y perspectiva diferente “la diferencia”.  La exposiciónTitulada “ Exposición más allá de un rostro” está compuesta por 132 imágenes de gran tamaño (1,50 m. X 1,50m.), de niños en edades comprendidas entre 0 y 6 años. Cada fotografía contiene el rostro de un niño y un mensaje escrito por los padres. La Fundación S. de Down  quiere que la exposición, “Más Allá de un Rostro” tenga un carácter itinerante,y ya nos ha propuesto una 2ª ocasión para  verla en Madrid, en la estación de Cercanías de la Puerta del Sol, con la colaboración de Renfe, desde el 30 se septiembre...

Hace unos días llegó a mis manos este texto, que lleva por titulo “ el síndrome de Down es contagioso”, al comienzo de mi lectura solo me pareció un texto más, a medida que leo, voy viendo reflejadas muchas familias que conozco, y si veo los cambios, que Wendy Holden autora del mismo, nos ha querido transmitir. Los cambios de los que habla Wendy Holden, los presentan muchos papas que tienen hijos con características especiales. Léanlo despacio y seguro que en algo se identifican. El síndrome de Down es una alteración genética caracterizada por una triplicación del material genético en el cromosoma 21. Esta trisomía ocurre con la primera división del cigoto en desarrollo y, como resultado, hay un material genético extra presente en todas las células del individuo. Recientemente, la ciencia ha descubierto que esta alteración celular es altamente contagiosa. Como consecuencia de ello, los miembros de la familia (e incluso amigos) de las personas con síndrome de Down exhiben a menudo cam...

Cristina creadora del blog http://laprincesadelasalasrosas.blogspot.com/ Nos plantea un nuevo reto a familiares y profesionales con un nuevo blog. Aquí les dejo su interesante invitación. “Me he decidido a poner en marcha un blog piloto en el que dar cabida a todas las denuncias de padres y madres de niños NEE que estén sufriendo discriminación por discapacidad dentro de la educación española. Somos muchos los que denunciamos que a nuestros hijos se les da un trato discriminatorio, nos quejamos de que pisotean sus derechos, que nos niegan soportes educativos, nos obligan a un modo de escolarización que no es el que nosotros queremos o pensamos que és el mejor para nuestros niños...y esto debemos detenerlo ya. Los padres debemos unir nuestras voces y denunciar juntos que en ESPAÑA NO SE RESPETAN LOS DERECHOS HUMANOS DE LOS NIÑOS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL. Os invito a enviarme vuestras historias (tanto de padres, profesionales, profesores,etc...) y...

Desde el día 20 a 22 de octubre, se realiza en Ciudad Real el "I Salón Nacional para la Capacidad", CAPACITALIA.10, donde empresas y usuarios trabajan y muestran las necesidades de las personas con discapacidad. Las jornadas contarán con conferencias, mesas redondas, talleres y charlas-coloquio, que abordarán, entre otros aspectos, el de la educación inclusiva, la accesibilidad universal, el turismo accesible o la discapacidad, la dependencia, etc.. Se llevarán a cabo 40 actividades demostrativas de capacidad y sensibilización. Este salón se convierte en un punto de encuentro, donde las actividades podrán dar lugar a nuevas propuestas e implicar compromisos por parte de instituciones relacionadas con la dependencia. Fecha: 20, 21 y 22 de octubre de 2010 Horario: de 10:00 a 20:00 horas Lugar: Pabellón de Ferias y Congresos de Ciudad Real C/ Camino Viejo de Alarcos, 30 13005 Ciudad Real Objetivos: Enlace al sitio web del salón http://www.capacitalia.org/ Programa Progr...

Creo que es imprescindible responder a todos las buenas iniciativas de divulgación sobre la discapacidad, en este caso se trata del documental “María y yo”, basado en una novela gráfica ya muy conocida, de Miguel Gallardo, padre de María, Maria y yo . Seguro que muchos de nosotros ya hemos podido ver la película en cine. Es una historia tierna y sobretodo sincera, donde un padre tiene la fuerza y la generosidad necesaria para compartir la hermosa relación que tiene con su hija. Nos muestra sus vivencias con toda naturalidad, de forma desenfadada, fresca y sin autocompasión. Una relación de afecto y amor entre un padre y una hija que presenta autismo. No esperen encontrar un documental que hable del autismo, nos encontraremos con María y su forma diferente de estar y entender el mundo, también de las dificultades de comprensión y aceptación social de la diferencia. Miguel Gallardo nos muestra una paternidad auténtica, aquella en la se acepta al hijo como es, no intentando cambios irre...

Marius Serra nos presenta una novela sobre su hijo Llullu, afectado desde el nacimiento de una encefalopatía, nos narra secuencias, anécdotas y pequeños momentos de los siete años que han compartido con su hijo. En la narración no pretende en ningún momento dar una visión cercana al sentimentalismo, por el hecho de ser el padre de Llullu, intenta llegar a trasmitir su experiencia de padre, describiendo el entorno, la sociedad y los problemas que esta tiene frente a los discapacitados. Hay capítulos graciosos, como el de la visita a la Ciudad del Vaticano el día de los Santos Inocentes, en la que Marius deja caer aquel pensamiento difuso, dudoso en el que espera una señal divina como esperanza, y si recibe una señal algo diferente a la esperada. La parte final del libro, es un sorprendente montaje, presentado como un folioscopio, donde podemos ver a LLullu corriendo, en movimiento. Este libro nos puede hacer pensar sobre el esfuerzo y la lucha que muchas familias anónimas lle...